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新聞詳情

關于登革兩個抗原:E抗原,NS1抗原

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發表時間:2026-01-26 16:10

登革E抗原(Envelope protein antigen)和NS1抗原(Non-structural protein 1 antigen是登革病毒的兩種核心抗原,核心區別在于存在形式、檢測用途和臨床意義,具體如下:

1. 核心定義與存在形式

E抗原:病毒表面的包膜糖蛋白,是病毒粒子的組成部分(結構蛋白),主要存在于完整病毒顆粒表面,也可在感染細胞表面表達。

NS1抗原:病毒復制過程中產生的非結構蛋白,不構成病毒顆粒,主要釋放到患者血液中,或結合在感染細胞表面。

2. 檢測用途與臨床價值

E抗原:核心用于抗體檢測(如ELISA法檢測抗E蛋白的IgM/IgG抗體),判斷是否曾感染登革病毒、是否為近期感染(IgM抗體)或已有免疫力(IgG抗體)。是疫苗研發的關鍵靶點(誘導中和抗體),但直接檢測E抗原的臨床應用較少。

NS1抗原:核心用于早期抗原檢測(發病后1-9天血液中可檢出),能快速確診急性登革熱感染,尤其適合抗體尚未產生的早期階段。可區分登革熱與其他發熱性疾病(如流感、寨卡病毒感染),是臨床快速診斷的常用指標。

3. 關鍵差異總結

   

E抗原

NS1抗原

   

結構蛋白(病毒組成部分)

非結構蛋白(復制產物)


檢測類型

主要檢測抗體(間接診斷)

直接檢測抗原(直接診斷)


檢測窗口期

發病后1周左右(抗體出現)

發病后1-9天(抗原高峰)


核心用途

感染史判斷、免疫力評估

急性感染早期確診


登革E抗原和NS1抗原的檢測方法因檢測目標(E抗原多間接檢測抗體、NS1抗原直接檢測抗原)不同而存在差異,核心方法及特點如下:

一、登革E抗原相關檢測(以檢測抗E蛋白抗體為主)

E抗原本身直接檢測應用極少,臨床主要通過檢測人體針對E抗原產生的IgM/IgG抗體來判斷感染情況,常用方法有2類:

1. 酶聯免疫吸附試驗(ELISA

原理:將登革病毒E抗原片段包被在反應板上,加入患者血清,若存在抗E抗原的抗體,會與包被抗原結合,再通過酶標記的二抗顯色檢測。

特點:特異性較高(約85%-95%),可區分IgM(提示近期感染,發病后1周左右出現)和IgG(提示既往感染或免疫力,發病后2周左右出現),適合批量樣本篩查。

2. 免疫層析法(膠體金法)

原理:將E抗原片段固定在試紙條檢測線,血清中的抗體與膠體金標記的E抗原結合后,在檢測線顯色。

特點:操作簡便(10-20分鐘出結果)、無需特殊設備,適合基層醫療機構或現場快速初篩,但特異性略低于ELISA可能出現交叉反應(如與寨卡病毒抗體交叉)。

、登革NS1抗原檢測(直接檢測抗原)

NS1抗原在發病后1-9天(抗體產生前)即可在血液中檢出,是急性感染早期診斷的關鍵,常用直接檢測方法有2類:

1. 酶聯免疫吸附試驗(ELISA

原理:將抗NS1抗原的特異性抗體包被在反應板上,加入患者血清,若存在NS1抗原,會與包被抗體結合,再通過酶標記的二抗顯色定量/定性檢測。

特點:靈敏度較高(發病早期可達80%-90%),可定量分析抗原濃度,適合實驗室精準診斷,但檢測時間較長(約1-2小時)。

2. 免疫層析法(膠體金法)

原理:將抗NS1抗體固定在試紙條檢測線,血清中的NS1抗原與膠體金標記的抗NS1抗體結合后,在檢測線顯色。

特點:快速便捷(15-30分鐘出結果)、操作簡單,可直接檢測全血或血清,適合急診或現場快速確診,但為定性檢測,無法判斷抗原濃度。

三、兩種抗原檢測方法的核心差異

檢測目標

主要方法

檢測對象

優勢

劣勢

登革E抗原(間接)

ELISA/膠體金法

E蛋白IgM/IgG

判斷感染史、免疫力

窗口期晚(抗體出現后),無法早期確診

登革NS1抗原(直接)

ELISA/膠體金法

NS1抗原 窗口期早(發病1-9天)

直接確診急性感染

發病10天后靈敏度下降(抗原被抗體清除)

四、登革E抗原與NS1抗原臨床檢測對比表

(略)

五、兩者在登革熱診斷中的聯合應用場景

1. 急性發熱早期(發病1-9天):快速確診+排除其他疾病

優先檢測NS1抗原(膠體金法),若陽性可直接確診急性登革熱;同時檢測抗E蛋白IgM/IgG抗體,若IgM陰性、IgG陰性,進一步支持“新發急性感染”;若IgG陽性,提示可能為既往感染基礎上的再次感染(登革熱再次感染易引發重癥,需重點監測)。

2. 發熱后期(發病>10天):明確感染階段+評估恢復情況

NS1抗原多已轉陰,此時檢測抗E蛋白IgM/IgG抗體:若IgM陽性、IgG陰性,提示近期感染(病程中期);若IgM陽性、IgG陽性,提示感染處于恢復期;若僅IgG陽性,提示既往感染(已產生免疫力),可排除本次發熱為登革熱急性發作。

3. 疑似重癥登革熱:輔助病情判斷

聯合檢測NS1抗原(定量ELISA)和IgM抗體:NS1抗原濃度持續升高或居高不下,且IgM抗體遲遲未出現,提示病毒復制活躍,可能進展為重癥(如登革出血熱、登革休克綜合征),需及時加強治療。

4. 疫區大規模篩查/口岸檢疫:高效排查感染人群

采用NS1抗原膠體金法+E抗原抗體膠體金法”聯合快篩:NS1陽性者直接納入治療管理,IgM陽性者追蹤觀察(可能處于病程后期),IgG陽性者登記既往感染史,實現“早期確診+感染人群分層管理”。

5. 鑒別診斷(與寨卡病毒、基孔肯雅病毒感染區分)

登革病毒與寨卡病毒的E抗原存在交叉反應,單獨檢測IgM抗體易誤判;聯合NS1抗原檢測,若NS1陽性,可確診登革熱(寨卡病毒無NS1抗原檢測靶點),避免與其他蟲媒病毒感染混淆。CTAbio提供寨卡ED3抗原(CTA-ZKED3-Ag)和NS1抗原(CTA-ZKNS1-Ag),基孔肯雅抗原(ED1+2ED3E2蛋白3個抗原)。


登革IgG/IgM質控抗體(抗原測抗體的抗體非定值陽性質控)

  途:主要用于登革熱抗原檢測抗體試劑研發的非定值陽性質控。

  量:建議原液加入使用,也可根據工藝及初測結果優化調整最佳條件稀釋后使用。

  存:-20℃長期保存,2-8℃短期保存。

產品編號

產品名稱

備注

CTA-DVAb(+)

DENV抗體質控(IgG/IgM

液體,即用型  

登革抗原(抗原檢測抗體的包被或標記用抗原)

  途:主要用于登革熱抗原檢測抗體試劑研發的包被抗原和標記抗原。

  量:建議根據工藝,平臺及測試結果優化調整最佳條件后使用。

  存:-20℃長期保存,2-8℃短期保存。

產品編號

產品名稱

備注

CTA-DV01-E

登革抗原1

包被或標記

CTA-DV02-E

登革抗原2

包被或標記

CTA-DV03-E

登革抗原3

包被或標記

CTA-DV04-E

登革抗原4

包被或標記

登革抗體(包被抗體&標記抗體

  途:主要用于登革熱抗原檢測,包括包被抗體和標記抗體,組成雙抗體夾心檢測系統。

  量:建議根據工藝,平臺及初測結果優化調整最佳條件使用。

  存:-20℃長期保存,2-8℃短期保存,盡量避免反復凍融。

產品編號

產品名稱

備注

CTA-3101

DENV抗體

包被抗體

CTA-3102

DENV抗體

標記抗體

登革質控抗原(雙抗體夾心檢測系統中抗原非定值質控)

  途:主要用于登革熱雙抗體夾心檢測抗原系統中非定值陽性質控。

  量:建議根據工藝,平臺及測試結果優化調整最佳條件后使用。

  存:-20℃長期保存,2-8℃短期保存。

產品編號

產品名稱

備注

CTA-DV01

登革NS1抗原1


CTA-DV02

登革NS1抗原2


CTA-DV03

登革NS1抗原3


CTA-DV04

登革NS1抗原4



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郵箱:biocellzz@126.com   電話:0371-65366768      地址:河南省鄭州市管城區中州大道長江東路正商匯都中心B座24樓(中國農科院鄭州所隔壁)
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