黃病毒屬傳染性疾病簡介

黃病毒屬（Flavivirus）是一大群具有包膜的單正鏈RNA病毒 。病毒呈小球形，直徑多數為40-70nm，表面有脂質包膜，其上鑲有糖蛋白組成的刺突，包膜內為20面體對稱的核衣殼蛋白，內含病毒RNA。病毒基因組核酸為單股正鏈RNA，均在細胞質中增殖。主要通過吸血的節肢動物如蚊、蜱、白蛉等傳播，這些節肢動物既是傳播媒介又是儲存宿主。人、家畜、野生動物及鳥類動物受其叮咬后感染。主要病毒成員：在我國主要流行的黃病毒有乙型腦炎病毒、森林腦炎病毒和登革病毒。此外，黃病毒還包括寨卡病毒、西尼羅河病毒、黃熱病病毒等。大多數黃病毒可引起人畜共患的自然疫源性疾病，臨床表現多樣，主要包括腦炎或腦脊髓炎以及全身性感染等。例如，乙型腦炎病毒可引起乙型腦炎，登革病毒可引起登革熱，寨卡病毒可導致孕婦流產、早產以及胎兒出現先天性寨卡綜合征等。

蚊媒傳染病對全世界各地的公眾健康構成了嚴重的威脅，主要蚊媒傳染病的診斷與治療負擔占全球傳染病疾病負擔的17%左右，而且每年造成了70多萬人的死亡。包括登革熱、基孔肯雅熱、寨卡、瘧疾、乙型腦炎等疾病，主要出現在熱帶和亞熱帶地區。隨著全球化進程逐漸加深，由于經濟發展不平衡和人員跨境流動而增加了蚊媒傳染病全球流行的風險。全球氣候逐漸變暖升溫對病原體（寄生蟲、病毒和細菌）、媒介和宿主也會產生重大影響，增加了許多蟲媒傳染病的傳播風險。

日本腦炎病毒（JEV，又稱乙腦病毒）

日本腦炎病毒（JEV，又稱乙腦病毒）是黃病毒科黃病毒屬的蚊媒嗜神經病毒球形，直徑40-50nm，單正鏈RNA基因組，含C、M、E三種結構蛋白與7種非結構蛋白，E蛋白為主要包膜糖蛋白，負責受體結合、膜融合與免疫原性 。不耐熱（56℃30分鐘、100℃2分鐘滅活），對低溫/干燥抵抗力強；對常用消毒劑敏感 。庫蚊（以三帶喙庫蚊為主）叮咬帶毒豬/涉水禽鳥后感染，再叮咬人傳播；人為終末宿主，不參與病毒循環 。亞洲與西太平洋24國流行，我國（除新疆、西藏、青海）夏秋季高發；農村稻田、養豬場等為高危環境，潛伏期5-15天 。

多數為隱性感染，約1/250發展為重癥神經侵襲性疾病 。重癥表現為高熱、頭痛、意識障礙、驚厥、呼吸衰竭；病死率可達30%，存活者30%-50%有神經/精神后遺癥 。病理核心為腦實質炎癥，以呼吸衰竭為主要死因 。最有效手段，我國兒童常規接種乙腦疫苗 。防蚊滅蚊，流行季用驅蚊劑、蚊帳，清除積水，重點管控豬群感染 。結合流行病學、癥狀與腦脊液、血清學/核酸檢測確診；無特效抗病毒藥，以對癥支持（降溫、抗驚厥、降顱壓、維持呼吸）為主 。

登革熱

登革病毒是世界上最重要的蟲媒病毒之一，每年在全球范圍內造成約3.9 億人感染，其中 25% 出現臨床癥狀。該病毒通過埃及伊蚊和白紋伊蚊傳播，影響著全球超過25 億人的健康。登革病毒感染可引起從輕微發熱到嚴重出血熱和休克綜合征的廣泛臨床表現，嚴重威脅人類健康。登革病毒包含四個在抗原性上存在差異的血清型（DENV-1至DENV-4），每個血清型又分為多個基因型，反映了該病毒的廣泛遺傳多樣性。登革熱的傳染源主要包括登革熱患者、隱性感染者和帶病毒的非人靈長類動物。登革熱病毒主要通過被人感染的伊蚊叮咬傳播給人類。此外，登革熱病毒還可通過輸血、黏膜皮膚暴露、母嬰等傳播途徑傳播。人群普遍易感，感染后部分人發病。近幾十年來，全球登革熱發病率急劇上升，132個國家有39億人面臨感染登革熱的風險，估計每年有9600萬病例，4萬人死亡。

登革熱目前在東南亞、非洲、美洲、東地中海、西太平洋地區的100多個國家流行，東南亞、美洲和西太平洋地區受影響最嚴重，其中亞洲約占全球疾病負擔的70%，并且登革熱正在蔓延到歐洲、東地中海和南美洲的新地區。我國登革熱病例特征以輸入引發本地傳播為主，輸入病例主要來源于東南亞地區。高發地區主要分布于廣東省和云南省。2005年至2023年，全國30個省級行政區（302個地級市、1694個縣）報告了登革熱疫情。登革熱發病率居前五位的省區分別為：廣東、云南、福建、浙江、廣西，合計占登革熱發病總數的92.45%。

瘧疾

自2020年起全球瘧疾病例持續增加，2022年達到2.49億例，2023年增加到2.63億例，非洲是重災區，2023年該地區病例2.46億例、死亡56.9萬人，分別占全球94%和95%，其中76%的死亡者是5歲以下兒童。緬甸2020 - 2023年瘧疾暴發，承擔了區域內95%的本地病例和99%的惡性瘧病例。氣候變化帶來極大阻礙，2022 - 2023年馬拉維等國因自然災害致瘧疾病例增多，預計2030 - 2049年非洲或新增55萬瘧疾死亡病例。但也有突破，2023年全球瘧疾研發投資止跌回升至6.9億美元，兩種瘧疾疫苗的推廣使非洲部分地區重癥瘧疾大幅減少，2022 - 2024年還有多個國家獲無瘧疾認證。

我國已消除本土病例但輸入風險嚴峻：中國2021年獲世衛組織無瘧疾認證。2024年發現3000多例輸入性瘧疾病例，死亡10余例，病例多來自非洲、東南亞等高發區。非洲歸國人員的瘧疾發病率長期居輸入性傳染病首位，部分患者因延誤治療出現多器官衰竭等嚴重后果。作為大湄公河次區域國家，中國受緬甸瘧疾暴發影響大。跨境人員流動頻繁，讓瘧疾輸入再傳播風險陡增。而傳播瘧疾的按蚊在國內仍保持較高密度，為瘧疾潛在傳播提供了媒介條件。當前醫務人員和公眾對瘧疾認知淡化，易出現漏診誤診。2025年全國瘧疾日主題為“嚴防輸入再傳播，鞏固消除瘧疾成果”，相關部門呼吁從瘧疾流行區歸國者出現發熱癥狀要及時就醫并主動說明旅行史，同時倡導出國務工人員做好防蚊措施，筑牢瘧疾防控的國門防線。

寨卡

寨卡病毒是一種黃病毒，其主要傳染源為病毒感染者，尤其是隱性感染者。寨卡病毒通過受感染的伊蚊叮咬傳播，也可以通過血液性傳播、母嬰傳播和性傳播，人群對寨卡病毒普遍易感。寨卡ED3抗原和NS1抗原是寨卡病毒中具有重要免疫原性的兩種抗原，在疫苗研發和病毒檢測等方面發揮著關鍵作用。寨卡NS1抗原是寨卡病毒復制過程中產生的非結構蛋白，不參與病毒顆粒組裝，但在病毒復制、免疫逃逸和致病機制中起關鍵作用。NS1蛋白可誘導強烈的特異性IgG/IgM抗體應答，且抗體在感染后數周至數月內持續存在，是血清學檢測的核心靶點。

寨卡病毒的流行主要集中在熱帶和亞熱帶地區，尤其是拉丁美洲和加勒比地區。2015–2016年出現寨卡全球大流行高峰，發病率達20.25/10萬，主要集中在美洲。之后從2016年到2019年平均發病率下降了66.1%，從2019年到2021年下降了30.53%。然而，該病毒的傳播仍在多個地區持續進行，且不時有疫情暴發的報告。截至2023年12月，有確切證據表明，92個國家和地區存在當前或過去的本土寨卡病毒傳播。我國目前發現的寨卡病毒感染病例均為輸入性，2016年在江西省確認了首例輸入性寨卡病毒病。對2016年2月至2017年5月中國內地的25例輸入性寨卡病毒病的流行病學調查發現，主要分布在廣東省，且以商業服務者最多。2025年7月，山東省也出現了首例由泰國輸入的寨卡病毒病，對患者尿液樣本的全基因組測序發現該病毒株屬于亞洲型系，且與泰國曼谷分離株遺傳關系最為接近。

基孔肯雅熱

基孔肯雅熱是一種由基孔肯雅病毒引起的疾病，傳染源為患者、隱性感染者和帶病毒的非人類靈長類動物，通過伊蚊叮咬傳播，且人群普遍易感，感染后可獲得持久的免疫力。有癥狀的患者癥狀通常出現在被蚊子叮咬后4-8天（范圍為2-12天），特點是突然發燒，經常伴有嚴重的關節疼痛。截至2024年12月，全球119個國家和地區已報告基孔肯雅熱的本地傳播，高發區域包括美洲、東南亞、非洲、西太平洋地區。2020-2025年非洲地區出現多次暴發，2023年巴西報告超42萬例；2024年美洲總病例超42萬、印度報告19.2萬例[15]；而2025年1-6月,全球累計確診病例超60萬例。

基孔肯雅熱在我國存在輸入性病例和本地流行情況，主要流行于我國廣東、云南、海南省等南部地區。2008年我國首次發現輸入性病例，2010年后相繼報告了6起輸入引發的本地疫情，7-11月為我國報告病例高峰期，輸入病例主要來自印度和東南亞。2025年7月，我國出現由境外輸入引發的大規模本地基孔肯雅熱疫情，廣東佛山成為當時疫情中心。截至7月24日，佛山市已報告超4000例病例。基孔肯雅熱的主要預防措施在于防蚊滅蚊，全面清除蚊蟲孳生地。此外，還需提示旅行者預防境外感染，從高發地歸來后2周內落實自我防蚊叮咬措施。

賽圖康生物（CTAbio）研制開發了用于蚊蟲媒介傳染性疾病相關檢測的原料和輔料，主要包括登革E抗原、登革NS1抗原、登革抗體質控（IgG&IgM）、寨卡病毒抗原（ED3，NS1）、瘧疾抗原、基孔肯雅抗原、乙腦抗原等。除此之外，還推出了“山羊抗雞IgY多抗 /雞IgY”，“山羊抗兔IgG多抗/兔IgG”、“山羊抗鼠IgG多抗/小鼠IgG”, “鼠抗DNP抗體/DNP-BSA”等4對層析平臺專用“C線”原料產品。質優價廉通用的國產阻斷劑（CTA-9020）大幅減少HAMA效應的影響，標準品/質控品穩定劑，標準品稀釋液、抗人IgG /IgM抗體、重組人血清（CTA-9028B）、重組人血清白蛋白（rHSA）等材料。更多相關原料及輔料，請致電0371-65366768或者訪問我司官網www.ctabiocell.cn,以及關注公司微信公眾號：CTA-119。